Oblicz datę porodu
Data zapłodnienia
USG w ciąży - zobacz kiedy je wykonywać
Badanie ultrasonograficzne pomiędzy 11–13+6 tygodniem ciąży
Celem badania ultrasonograficznego wykonywanego pomiędzy 11-13+6 tygodniem ciąży jest wstępna ocena anatomii płodu oraz markerów aberracji chromosomowych. Według rekomendacji PTG każda nieprawidłowość bądź wątpliwość stwierdzona w badaniu pomiędzy 11-13+6 tygodniu ciąży powinna stanowić wskazanie do badania płodu w ośrodku referencyjnym.
BADANIE USG POMIĘDZY 11-13 +6 TYGODNIEM CIĄŻY
Szczegółowa ocena struktury jaja płodowego obejmuje następujące elementy |
Ocena ryzyka wystąpienia najczęstszych aberracji chromosomowych przy długości ciemieniowo-siedzeniowej płodu (CRL) 45-84mm. Wśród markerów USG wyróżnia się |
liczba pęcherzyków ciążowych i płodów w jamie macicy | czynność serca płodu (FHR – Fetal Heart Rate) |
ocena czynności serca płodu (FHR) | przezierność karku płodu (NT – Nuchal Translucency) |
pomiary biometryczne: długość ciemieniowo-siedzeniowa (CRL), wymiar dwuciemieniowy (BPD) | |
ocena anatomii płodu (czaszka, ściany powłok jamy brzusznej, uwidocznienie przyczepu pępowiny, żołądek, serce płodu – lokalizacja, oś i czynność serca, pęcherz moczowy, kręgosłup, kończyny górne i dolne, ocena kosmówkowości w ciąży mnogiej) |
BADANIE USG W FORMIE ROZSZERZONEJ POMIĘDZY 11-13 +6 TYGODNIEM CIĄŻY OBEJMUJE:
- badanie podstawowe USG
- dodatkowe markery aberracji chromosomowych
- kość nosowa u płodu (NB – Nasal Bone)
- przepływ w przewodzie żylnym (DV – Ductus Venosus)
- przepływ przez zastawkę trójdzielną (TR – Tricuspid Regurgitation)
- „małe markery” – torbiel splotu pajęczynówki, poszerzenie miedniczek nerkowych, ognisko hyperechogenne w sercu, hyperechogenne jelito
- kalkulację ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowych opartych na wywiadzie FHR markerów aberracji w połączeniu z markerami biochemicznymi (testem podwójnym – PAPP-A i wolna podjednostka b-hCG).